据《华盛顿邮报》27日介绍，强生疫苗一开始对于解决美国的疫苗供应短缺“没有大的效果”，获批后，只有数百万剂疫苗会被分配至美国各州。

　　但据强生公司消息，在3月底前，公司将交付2000万剂疫苗；2021上半年，强生能提供1亿剂疫苗。

　　美FDA此前发布的分析报告称，强生疫苗在接种一剂至少14天以后，对新冠中症到危重症提供的保护效力为66.9%；在接种一剂至少28天后的保护效力则为66.1%。不过在南非与拉丁美洲，疫苗表现出的保护效力低于前面的数据，专家分析可能是因为当地新冠病毒变种的传播导致。

　　与已获批的莫德纳与辉瑞疫苗超过90%的账面保护效率相比，这款疫苗虽然满足世卫组织新冠疫苗保护率高于50%的规定，但数据上存在劣势，因此据《华盛顿邮报》称，一些公共卫生专家和政府官员担忧，这款疫苗可能会被民众视为一个“低于标准”的选择。

　　强生疫苗属于重组新冠（腺病毒载体）疫苗。与之采取相同技术路线的我国康希诺生物股份公司与陈薇院士团队合作研发的康希诺疫苗（Ad5-nCoV），于3天前（2月25日）在国内获批上市。两款疫苗同样都采用单针接种程序。

　　2月8日，Ad5-nCoV在巴基斯坦进行的Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种后对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。